1. Reaktivnost in kislost
Amfoterični značaj:
Odvisno od okolja, v katerem delujekislinain kakoosnova.
Z močnimi kislinami: Raztopi se, da nastanevanadilni ioni (VO²⁺).
primer:
V2O5+2H2SO4→2VOSO4+H2O+SO3↑
Z močnimi razlogi: Obrazcivanadat-ioni (VO₃-/VO₄³-).
primer:
V2O5+6NaOH→2Na3VO4+3H2O
2. Redox-vedenje redukcije
Oksidant:
Močan oksidant v kislem okolju, zlasti pri povišanih temperaturah.
Primer reakcije s klorovodikovo kislino (HCl):
V2O5+6HCl→2VOCl2+Cl2↑+3H2O (sprošča klor in se reducira na VO²⁺).
Obnovitvena stanja:
Lahko se reducira v nižja oksidacijska stanja (npr. V4⁺, V³⁺) z sredstvi, kot so H₂, C ali SO₂.
3. Termična razgradnja
Pri visokih temperaturah:
Razpade pri temperaturah nad690 stopinj:
2V2O5→4VO2+O2↑.
Z nadaljnjim segrevanjem se VO₂ pretvori v nižje okside (na primer V₂O₃, VO).
4. Katalitska aktivnost
Površinske reakcije:
Ključni katalizator vkontaktni postopekproizvodnja žveplove kisline:
2SO2+O2V2O52SO3
PrispevaSCR (selektivna katalitična redukcija)NOx z uporabo NH3:
4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O
5. Medsebojno delovanje z drugimi spojinami
Z reducenti:
Reagira z vodikom (H₂), da tvori nižje okside (na primer V₂O₃):
V2O5+2H2→V2O3+2H2O
Z ogljikom
Pri visokotemperaturni redukciji nastane kovinski vanadij:
V2O5+5C→2V+5CO↑
6. Stabilnost
Stabilnost v zraku:
Stabilen na suhem zraku, vendar počasi reagira z vlago in tvori hidrirane oblike.
fotoobčutljivost:
Pod vplivom ultravijolične svetlobe vstopi v fotokemične reakcije (na primer tvori reaktivne kisikove spojine).
7. Koordinacijska kemija
Tvori komplekse z ligandi v raztopini (na primer oksovanadij(V)).

